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    產(chǎn)品展示

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    激光誘導擊穿光譜(LIBS)測試系統(tǒng)

    • 產(chǎn)品型號:
    • 產(chǎn)品時間:2024-05-20
    • 簡要描述:一套用于皮秒時間分辨的超快熒光測試系統(tǒng)解決方案,為您提供ps-ns-us 量級的超快熒光壽命或超快等離子體衍化過程的快速測量。
    • 產(chǎn)品介紹

    技術(shù)介紹:

    激光誘導擊穿光譜(LIBS)是一種通過脈沖激光轟擊樣品獲得樣品轟擊面區(qū)域原子發(fā)射光譜的分析方法。其具有快速分析,同時能檢測多種元素等特點。經(jīng)過幾十年,特別是近20年的研究發(fā)展,LIBS技術(shù)已經(jīng)從實驗室逐步向?qū)嶋H利用領(lǐng)域發(fā)展,如冶金,文物鑒定,考古等方面。而該技術(shù)中除了相關(guān)的激光器,快速診斷探測器,光譜儀的使用也至關(guān)重要。


    產(chǎn)品應(yīng)用:

    LIBS系統(tǒng)的主要構(gòu)成有激光器,聚焦系統(tǒng),樣品區(qū)域,時序控制系統(tǒng),信號接收裝置,光譜儀和快速響應(yīng)探測器(ICCD)等部分組成。如下圖所示:

    圖1:LIBS系統(tǒng)主要構(gòu)架


    激光器方面一般使用納秒量級的脈沖激光器,激發(fā)波長以532nm或1064nm為主。當然越是窄脈沖激光器對于樣品靶面的燒蝕損傷越小,因此近年來科學家也開始使用飛秒激光作為激發(fā)源。

    快速探測器方面,一般采用ICCD作為標準的LIBS探測器。但是ICCD也并非獨1無2的選擇。由于LIBS信號的產(chǎn)生是在激發(fā)光轟擊后的幾百納秒到幾微秒產(chǎn)生,且持續(xù)時間也有幾微秒到幾十微秒。因此科學家也可以通過時序控制器調(diào)節(jié)探測器同激光器之間的延時,用快速的線陣CCD也可以獲得較準時間精度的LIBS信號。

    LIBS信號的分析受到很多因素的影響,激光器能量的穩(wěn)定性,探測器的時間精度,時序控制的準確等。近年來,隨著LIBS光譜分析從定性往定量檢測發(fā)展,對于譜儀的要求也越來越高。市場上使用中階梯光柵光譜儀比較廣泛,其特點是可以在一個比較寬的波段范圍里檢測信號。但是為了獲得更高的光譜分辨率,隨之而來檢測范圍也會縮小,同時設(shè)備成本也會增加。而傳統(tǒng)C-T(Czerny-Turner)結(jié)構(gòu)的光譜儀有著使用方便,性價比高的特點,目前仍然在LIBS領(lǐng)域有著不可忽視的作用。

    C-T結(jié)構(gòu)光譜儀可以根據(jù)需要更換高刻畫線或是低刻畫線光柵來獲得高分辨或是更寬的光譜。相較于中階梯光譜儀,其也有著更高的光通量,從而可以檢測更弱的信號。另外C-T結(jié)構(gòu)光譜儀也較容易實現(xiàn)較高質(zhì)量的光譜成像,這可以使得我們獲得較高的分辨率和較完mei譜線峰型,從而使定量分析變得簡單方便。

    北京卓立漢光多年來致力于光譜儀的開發(fā)和研究,在小型化C-T結(jié)構(gòu)光譜儀(Omni系列)領(lǐng)域走出了一條很有特點的發(fā)展之路。

    本公司相機推出200mm,320mm,500mm和750mm焦距的C-T光譜儀。750焦距光譜儀,采用1200刻線光柵,可以得到0.03nm的分辨率,輕松解決各種LIBS信號分辨采集。

    圖2:科學家利用Omni-500譜儀和ICCD采集到的黨參樣品的成分元素分析


    在生物LIBS領(lǐng)域,科學家利用LIBS技術(shù)逐漸對植物的重金屬含量分析,中藥的成分分析進行研究,也獲得了很多很有實踐意義的成果。上圖中我們可以看到,信號的信噪比很突出,并且峰型尖銳,很多離著很近的譜峰可以輕松分辨出來。

    圖3:我們提供各種光譜儀組合


    該類型譜儀有著各種輸入和輸出接口,入口方面可以連接各種光纖,方便采集信號,出口探測器方面可以接PMT,也可以連接市場上多種類型的ICCD或是CCD。

    引用文獻:

    1. WangJinmei, YanHaiying, ZhengPeichao, TanGuining,1111002,44(2017)

    2. YongqiangWang, Maogen Sua, Duixiong Sun, ChaoWu, Xiaomin Zhang,Quanfang Lu, Chenzhong Dong,Microchemical Journal,318,137(2018)

    3. Yuanhang Wang,Yang Bu,Yachao Cai and Xiangzhao Wang,Journal of Analytical Atomic Spectrometry,1023,37(2022)

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